Las autoridades regulatorias estadounidenses han advertido que estos dispositivos no están totalmente probados y, por lo tanto, instan a los ciudadanos a usarlos con precaución.
La vacuna de Moderna, en dos dosis, está autorizada con carácter de urgencia para niños de entre seis meses y cinco años. La de Pfizer, esta vez en tres dosis, lo será entre los seis meses y los cuatro años.
La alopecia, que se produce cuando el sistema inmune ataca los folículos pilosos, provoca una pérdida de cabello en parches, temporal o permanente.
La FDA basó la decisión en la evidencia emergente de que una dosis de refuerzo adicional, aplicada cuatro meses después de la última, mejoró la protección contra el COVID grave.
Este fármaco, considerado como el primer medicamento oral para tratar la COVID-19, redujo el riesgo de hospitalizaciones y muertes a la mitad durante los ensayos clínicos.
El CDC de Estados Unidos publicó los códigos de los productos afectados, de las marcas Similac, Alimentum y EleCare.
Una medida similar se tomó cuando apareció Delta y el Ministerio de Salud pasó de 12 a 8 semanas la aplicación de la primera y segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca.
A diferencia de los tratamientos actuales, que requieren que las personas tomen una pastilla cada día, el cabotegravir es inyectable y se administra en un período de dos meses.
"La autorización de hoy presenta el primer tratamiento contra el covid-19 en forma de píldora que se toma por vía oral", dijo la científica de la FDA Patrizia Cavazzoni en un comunicado.
El tratamiento sería para quienes han tenido una reacción adversa a las vacunas o los inmunodeprimidos.
Ensayos clínicos demostró una eficacia de 90,7% en la prevención de formas sintomáticas del COVID-19 en esa franja etaria.
Esta cuarta dosis aún no ha sido aprobada, por lo que no hay una fecha de cuándo se empezará a aplicar.
