Por Luanna Orjuela Murcia |29 de abril de 2022, 11:17 AM

El Ministerio de Salud autorizó la venta del medicamento Paxlovid 150/100 mg (cápsulas) de la compañía Pfizer, para tratar el COVID-19.

"El Paxlovid está indicado para el tratamiento del COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen alto riesgo de progresión (severo – grave). La dosis recomendada en pacientes adultos es de 300 mg de nirmatrelvir (dos comprimidos de 150 mg) con 100 mg de ritonavir (un comprimido de 100 mg), tomados simultáneamente por vía oral dos veces al día durante cinco días con o sin alimentos. 

"Asimismo, se debe administrar lo antes posible después de haber dado positivo en la prueba viral directa para el SARS-CoV-2 y dentro de los primeros cinco días siguientes a la aparición de los síntomas", explicó el ente de Salud.

La autorización de uso se brinda basada en una resolución administrativa publicada el 24 de enero, donde se establecen los requisitos para obtener una autorización de uso e importación de los medicamentos para tratar el COVID-19.

Como parte de la autorización, la empresa Pfizer Zona Franca S.A. debe asegurar registros de la distribución del medicamento (es decir, números de lotes, cantidad, fecha y destino), así como presentar informes mensuales de posibles eventos adversos o de seguridad.

El Ministerio de Salud no tiene relación con los tiempos de importación del medicamento, ni con los precios que tendrá este en el país.

"A este tratamiento se suma el Molnupiravir 200 mg cápsulas de la empresa Merck Sharp & Dohme Corp, el cual fue autorizado el pasado 23 de febrero del 2022", agregó la cartera.

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