“Hay riesgo de hidrocefalia”: Padres buscan ayuda para operar a su hijo en EE. UU.

Franco Alfaro Guzmán tiene 18 meses y necesita una nueva intervención para atender las malformaciones craneales asociadas con el síndrome de Apert que padece desde su nacimiento.

Sus padres, Beatriz Guzmán Chaves y Aníbal Alfaro Avilés, buscan reunir entre $25.000 y $30.000 para trasladarlo nuevamente a Estados Unidos. El dinero cubrirá los boletos aéreos, el transporte y la estadía de la familia durante aproximadamente tres meses y medio o cuatro meses.

El procedimiento que esperan realizarle se llama distracción osteogénica de la bóveda craneal. Según explicó la familia, un especialista del Hospital Shriners les planteó esta posibilidad durante el viaje que realizaron en setiembre anterior.

En esa visita, Franco fue sometido a una cirugía para reparar la sindactilia de sus manos, una condición que provoca que los dedos permanezcan unidos.

La intervención duró entre cinco y seis horas. Después de una noche hospitalizado, el pequeño regresó a casa con yesos que le cubrían los brazos hasta las axilas.

Aunque los primeros días fueron complicados, Beatriz destacó la fortaleza de su hijo durante la recuperación.

“Él siempre ha sido un niño muy valiente, muy luchador, con muchas ganas de vivir, es muy sonriente”, contó.

Durante esa misma visita, los padres conversaron con un especialista craneofacial que les explicó la posibilidad de realizar una nueva intervención en el cráneo.

​“Él nos indicó que nos puede ayudar a hacerle una cirugía a Franco con una tecnología que le va a ayudar a su desarrollo neurológico y también le va a dar mayor espacio al cerebro”, relató la madre.

La preocupación aumentó después de que el pequeño se sometiera a nuevos estudios médicos.

“Hace unos días que le realizamos el TAC y él tenía razón. Ahí salió con unas alteraciones. Hay presión en el cerebro de él. Hay un riesgo de posible hidrocefalia. Por eso es muy importante esa cirugía”, explicó Aníbal.

El padre agregó que el especialista les indicó que Franco ya debería haberse sometido al procedimiento. Actualmente, la familia trabaja en completar los exámenes y enviar los resultados para que el equipo médico determine los siguientes pasos.

Hospital de Niños asegura que la cirugía sí se realiza en Costa Rica

Ante la consulta de Teletica sobre las razones por las que el procedimiento no se realizaría en el país, el Hospital Nacional de Niños respondió que Franco recibe seguimiento desde su nacimiento en la Clínica Cráneo Facial.

El director general del centro médico, Carlos Jiménez, indicó que esta clínica funciona desde 2002 y brinda atención multidisciplinaria a pacientes con malformaciones craneofaciales.

​“La cirugía sí se realiza en este país, y se aplica en el momento oportuno que los pacientes con esta patología lo requieran, según el criterio técnico de las múltiples especialidades que conforman la clínica de atención Cráneo Facial”, señaló.

La institución explicó que los procedimientos quirúrgicos se planifican de acuerdo con la evolución de cada paciente. El crecimiento y desarrollo determinan el momento que los especialistas consideran adecuado para cada intervención.

Además, aseguró que la CCSS cuenta con los recursos para tratar el síndrome de Apert.

El hospital agregó que no brindará otros detalles sobre el manejo médico de Franco por respeto a la familia y a la confidencialidad de sus datos.

Familia necesita reunir hasta $30.000

Mientras avanzan con los estudios y las gestiones médicas, Beatriz y Aníbal buscan los recursos económicos para regresar a Estados Unidos.

El Hospital Shriners les ayudaría con el procedimiento quirúrgico. Sin embargo, deben cubrir los gastos de traslado, boletos aéreos y estadía durante varios meses.

​“Como mamá, mi mayor deseo es poder darle todas las herramientas para que llegue tan lejos como sus capacidades se lo permitan. Hoy necesitamos de ustedes. Ayúdennos a llevar a Franco de regreso a Estados Unidos”, expresó Beatriz.

La madre recordó que su hijo ya pasó por dos operaciones: una intervención craneal cuando tenía seis días de nacido y la cirugía de sus manos el pasado 24 de setiembre.

Para Aníbal, el apoyo que han recibido durante este proceso ha sido fundamental.

​“Uno no sabe cómo agradecer a toda la gente que nos ha ayudado tanto con donaciones, compartiendo la información, las personas que nos apoyan incluso con lo más mínimo, que aporta su granito de arena”, manifestó.

La familia mantiene la esperanza de conseguir los recursos necesarios para que Franco pueda recibir esta nueva valoración y continuar con su tratamiento.

¿Desea colaborar con esta familia? Puede comunicarse al número telefónico 8913-8415 con Beatriz Guzmán, su madre; o al 8919-0062 número a nombre de su papá, Aníbal Alfaro.