CCSS y UCR probarán efectividad de suero equino en dosis más altas
En el estudio participarán 156 personas mayores de 18 años.
La Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) y la Universidad de Costa Rica (UCR) iniciarán el segundo estudio para determinar los efectos del suero equino en dosis más altas.
A partir de la próxima semana, 156 personas participarán en el estudio. Estos pacientes tienen que cumplir los siguientes requisitos: ser mayores de 18 años, tener menos de 24 horas de hospitalización y menos de 10 días de haber comenzado con síntomas moderados o severos de COVID-19, así como tener una neumonía confirmada por SARS-CoV-2.
Todo participante deberá firmar un consentimiento informado previo a su incorporación a los análisis.
Esta investigación se realizará en los siguientes hospitales: México, Rafael Ángel Calderón Guardia, San Juan de Dios y el Centro Especializado en Atención COVID-19 (Ceaco).
Los participantes estarán distribuidos en cuatro grupos. Un grupo control placebo y tres grupos a los que se les aplicarán las dosis. Cada persona recibirá diferente cantidad de suero: 12, 30 o 56 milígramos por kilogramo de peso.
"La UCR, además de proporcionar el medicamento, contribuirá con el transporte de las muestras de los pacientes y con algunos exámenes especializados como las determinaciones de los niveles de anticuerpos humanos y equinos contra los antígenos virales. También, participará en el monitoreo de la calidad de datos y aportará el servidor informático para almacenar digitalmente los datos que se recojan del estudio", informó el doctor Alberto Alape, coordinador de la investigación.
El investigador principal del estudio es el doctor Willem Buján Boza.
El médico señala que buscan, entre otros objetivos, determinar la eficacia de las dosis mediante la evolución clínica del paciente, la mortalidad a los 7 y 28 días, el requerimiento de ventilación mecánica y los días de estancia en el hospital. También, determinar los eventos adversos como alergias.
En el estudio están involucradas alrededor de 150 personas, que incluyen el investigador principal, investigadores de sitio, coordinadores clínicos, monitores, personal de apoyo de farmacia, laboratorio, enfermería, terapia respiratoria y administrativos, entre otros.